国家食品药品监督管理总局于2020年12月发布通告，要求召回名为“再生血”的复方胚肝制剂（即复方胚肝铁铵片）。原因是该药品存在无说明书、无注册证书的问题，不符合《中华人民共和国药品管理法》的规定。这种药品主要用于治疗贫血，其独特优势包括质量稳定、高效安全和经济实惠。然而，由于生产企业的不合规行为，药品质量无法保障，因此被召回。国家食药监总局强调，召回不影响患者正常用药，鼓励患者选择正规药店购买药品。患者在服用此类药品时，应遵循临床医生的指导，确保用药安全有效。
声明：本文所涉及医学部分仅供参考。如有不适，建议立即就医。
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